為進一步推進全院藥械不良反應監(jiān)測工作，增強藥械生命周期安全警戒意識，培養(yǎng)臨床醫(yī)、護、藥專業(yè)技術(shù)人員藥械不良反應發(fā)現(xiàn)、預防以及安全預警和風險管理能力，10月25日，藥學質(zhì)控與臨床藥學室組織召開了藥械不良反應監(jiān)測管理工作小組會議，全院各臨床科室護士長及相關科室負責人共40余人參加會議。

會上，解讀了《甘藥監(jiān)發(fā)〔2021〕95號（甘肅省藥品監(jiān)督管理局甘肅省衛(wèi)生健康委員會關于開展醫(yī)療機構(gòu)藥品醫(yī)療器械不良反應（事件）監(jiān)測綜合考核評定的通知》《2022年酒泉市藥品醫(yī)療器械不良反應（事件）監(jiān)測情況年度分析》《酒泉市中醫(yī)醫(yī)院藥物警戒管理制度》等重要文件，還通報了2023年1至9月藥品不良反應監(jiān)測上報情況，相關負責人通報、點評了我院2023年前三季度醫(yī)療器械不良反應（事件）監(jiān)測上報情況及2023年前三季度藥品不良反應監(jiān)測上報情況，同時分享了自己的管理經(jīng)驗，提出了寶貴的指導建議。

通過此次工作小組會議，進一步提高了我院藥械警戒工作質(zhì)量，推進了我院藥械不良反應監(jiān)測工作的規(guī)范化管理。